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穿刺活检针 Biopsy Needle
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3152307号
注册证编号
Scanlan International,Inc.
注册人住所
One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A
生产地址
One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A
代理人名称
英属维尔京群岛DBA-BVI有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
穿刺活检针 Biopsy Needle
管理类别
3
型号规格
1001-3000 长185mm,10mm窗口 1001-3010 长250mm,10mm窗口
结构及组成
穿刺活检针由外套管、内套管、固定的深度限位器、外套管鲁尔接头、内套管鲁尔接头、鲁尔螺纹盖子、可移动的深度限位器、可移动的深度限位器指旋螺钉、O型环组成。其中外套管、内套管、固定的深度限位器由不锈钢材料制成,外套管鲁尔接头、内套管鲁尔接头、鲁尔螺纹盖子由聚碳酸酯材料制成,可移动的深度限位器由聚醚胺制成,可移动的深度限位器指旋螺钉由尼龙材料制成,O型环由丁腈橡胶材料制成。
适用范围
临床上用于对脑部组织进行穿刺、取样,进行组织或细胞学检验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.29
有效期至
2016.06.28
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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