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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >前路颈椎椎间融合器工具(商品名：MC+) Cervical Cage Instruments
前路颈椎椎间融合器工具(商品名：MC+) Cervical Cage Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1102230号(更)
注册证编号
LDR Medical
注册人住所
Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE
生产地址
Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE
代理人名称
法国LDR 医疗公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
前路颈椎椎间融合器工具(商品名：MC+) Cervical Cage Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由打击器、托架、把持器、冲击器、骨移植物支架、试模、工具盒组成，材料为不锈钢(具体牌号见附录)。非灭菌包装。
适用范围
该产品主要用于前路颈椎椎间融合器外科植入手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址及生产场所地址由“ Technopole deL Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France”变更为“Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430ROSIERES PRES TROYES FRANCE”。 注册证由“国食药监械(进)字2012第1102230号”变更为“国食药监械(进)字2012第1102230号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.06.21
有效期至
2016.06.20
变更情况
2012.12.21变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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