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不可吸收外科缝线(商品名：帝福(Dafilon)) Non-absorbable Surgical Suture

注册证编号

国食药监械(进)字2012第2652229号

注册证编号

AESCULAP AG

注册人住所

Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany

生产地址

B.Braun Surgical SA, Ctra.de Terrassa,121,08191 Rubi(Barcelona),SPAIN

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

不可吸收外科缝线(商品名：帝福(Dafilon)) Non-absorbable Surgical Suture

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由不可吸收缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色的两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。

适用范围

不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.06.21

有效期至

2016.06.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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