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盆底补片修复系统(商品名：SURGIMESH PROLAPSE) SURGIMESH PROLAPSE
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3462306号
注册证编号
ASPIDE MEDICAL
注册人住所
246 Allee Lavoisier Impasse George Sand 42350 LA TALAUDIERE
生产地址
246 Allee Lavoisier Impasse George Sand 42350 LA TALAUDIERE
代理人名称
通用(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
盆底补片修复系统(商品名：SURGIMESH PROLAPSE) SURGIMESH PROLAPSE
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由100%单股聚丙烯纤维制成，一次性使用，经环氧乙烷灭菌。
适用范围
该产品适用于膀胱脱垂或直肠脱垂等脱垂症的支撑治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2012.06.29
有效期至
2016.06.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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