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动态数字心电记录仪 Compact Digital Holter System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2212536号
注册证编号
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
注册人住所
8200 West Tower Ave. Milwaukee, WI 53223, USA
生产地址
58-1 1 Chome Totsubo Oguchi-Cho Niwa-Gun, Aichi, JAPAN 480-0125
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
动态数字心电记录仪 Compact Digital Holter System
管理类别
2
型号规格
Seer Light Extend
结构及组成
该产品由Seer Light Extend记录器、Seer Light Extend控制器、Seer Light ConnectUSB连接器、导联线(2008594-001、2008594-002、2008594-003、2008594-004、2008594-005、2008594-006、2008594-007、2008594-008)和随机文件组成,嵌入式软件组件为SEER LIGHT/SEER LIGHTEXTEND。性能:输入阻抗10MΩ;灵敏度有2.5、5、10、20、10/5(切分校准)mm/mV(与显示同步),转换振幅误差精确度±5%;各导联共模抑制比>60dB;幅频特性:以10Hz为基准0.05-40Hz(-3.0dB,+0.4dB)。
适用范围
该产品用于采集儿童或成人患者胸部表面2或3通道的ECG信号。设备将采集数据和患者信息数据一起存储在机载闪存卡中,但并不执行任何ECG数据分析。这些设备必须由受训操作人员在医院或医疗专业机构中的经许可的医疗保健从业人员的直接监督下使用。该产品不适用于体重低于10Kg的患者。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.19
有效期至
2016.07.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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