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带推送系统的肠道支架(商品名:WallFlex) WallFlex Enteral Stent With Anchor Lock Delivery System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3462982号
注册证编号
波士顿科学公司
注册人住所
One Boston Scientific Place Natick, MA 01760-1537 美国
生产地址
Ballybrit Business Park Galway Ireland
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
带推送系统的肠道支架(商品名:WallFlex) WallFlex Enteral Stent With Anchor Lock Delivery System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由两部分组成:可植入的金属支架和固定锁推送系统。支架由编织成管网结构的镍钛记忆合金丝构成。递送系统的一部分由同轴管组成,在展开支架的过程中,外管在被撤出之前用于束住支架。内管含有一个中心腔,可容纳 0.89 mm(0.035 in) 的导丝。本器械可通过内窥镜的工作通道插入(最小通道直径为 3.7mm)。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
带推送系统的肠道(十二指肠)支架用于恶性肿瘤引起的胃与十二指肠梗阻的姑息治疗。带推送系统的肠道(结肠)支架用于恶性肿瘤引起的结肠狭窄的姑息治疗,以及在恶性狭窄患者进行结肠切除术之前用于缓解大肠梗阻。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.21
有效期至
2016.08.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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