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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基因杂交信号扩大仪 careHPVTM Test Luminometer
基因杂交信号扩大仪 careHPVTM Test Luminometer
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2402296号
注册证编号
QIAGEN GmbH
注册人住所
QIAGEN Strasse 1,D-40724 Hilden,Germany
生产地址
645 N.Mary Avenue，Sunnyvale，CA.94085 USA
代理人名称
凯杰企业管理(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
基因杂交信号扩大仪 careHPVTM Test Luminometer
管理类别
2
型号规格
主机：9103-000、控制器：Champagne-001
结构及组成
该产品主要由主机、检测控制器、RS232通讯线、电源适配器和电源线组成。其中主机包括微板装载架、光电倍增管、探测头、控制线路板、RS232接口。
适用范围
该产品是用于测量和分析经QIAGEN careHPVTMTest处理后微孔板每个孔槽的化学发光光亮度的台式仪器。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.29
有效期至
2016.06.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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