拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法) Pseudocholinesterase Flex reagent cartridge (PCHE)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2402758号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA
产品名称
拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法) Pseudocholinesterase Flex reagent cartridge (PCHE)
型号规格
DF51:120测试(4×30/试剂盒)
结构及组成
试剂船位1-3(片剂) :DIP 0.06 μmol/L ,缓冲液 ;试剂船位4-6(片剂) :BTC 1.0 μmol/L 。产品有效期：在 2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量测定血清和肝素化血浆的拟胆碱酯酶活性。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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