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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >黄体生成素检测试剂盒(酶联免疫法) LH Enzyme Immunoassay Test Kit
黄体生成素检测试剂盒(酶联免疫法) LH Enzyme Immunoassay Test Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3402825号
注册证编号
BioCheck, Inc.
注册人住所
323 Vintage Park Drive Foster City, CA 94404
生产地址
323 Vintage Park Drive Foster City, CA 94404
代理人名称
海南华美医药有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
黄体生成素检测试剂盒(酶联免疫法) LH Enzyme Immunoassay Test Kit
管理类别
3
型号规格
96人份/盒
结构及组成
包被有抗体的微孔板、参照标准品、酶结合试剂、TMB试剂、终止液。产品有效期：2℃～8℃下保存，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量检测人血清中的黄体生成激素的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.10
有效期至
2016.08.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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