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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >镍钛支架系统(商品名：PRECISE) PRECISE Nitinol Stent System
镍钛支架系统(商品名：PRECISE) PRECISE Nitinol Stent System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3462401号
注册证编号
Cordis Corporation
注册人住所
14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA(邮寄地址: P.O.Box 025700, Miami FL 33102-5700)
生产地址
Calle Circuito Interior Norte #1820,Parque Industrial Salvarcar,Ciudad Juarez,Chihuahua CP 32575 Mexico
代理人名称
强生( 上 海) 医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
镍钛支架系统(商品名：PRECISE) PRECISE Nitinol Stent System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由支架和输送系统组成，输送系统分为Precise RX 和Precise PRO RX型。支架由镍钛合金制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.07.10
有效期至
2016.07.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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