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脊柱外科用工具(商品名:SYNTHES) Instruments for Spinal Surgery
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1102246号(更)
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
脊柱外科用工具(商品名:SYNTHES) Instruments for Spinal Surgery
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
产品包括把持器、把手、扳手、标记器、测深器、插入器、拆卸工具、撑开器、持板器、持棒器、杆、锤子、打孔器、导向臂、导向块、导向器、导针、定位器、复位钳、加压钳、夹持器、扩张器、螺丝刀、螺丝刀杆、模板、模棒、模块、牵引器、扭矩限制装置、切断器、清理器、取出器、试模、适配器、丝攻、松解装置、探针、探子、套筒、推棒器、弯棒器、弯制钳、限深器、项圈、压棒器、叶片、折弯器、折弯钳、抓持装置、钻头套筒、钻头等。产品采用不锈钢、钛合金、铝合金、PEEK、聚亚苯基砜等材料制造,其中与人体接触部分的金属材料采用符合ASTM F899规定的不锈钢或符合ISO5832-1规定的不锈钢,详见产品规格型号列表。产品为非灭菌包装。产品不与有源器械联用。
适用范围
该产品是针对SYNTHES脊柱内植入物而设计的专用辅助手术器械,用于SYNTHES脊柱内植入物的植入和取出手术。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”,售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2012第1102246号"变更为"国食药监械(进)字2012第1102246号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.28
有效期至
2016.06.27
变更情况
2012.12.04变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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