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颅颌面外科用工具(商品名:SYNTHES) Instruments for CMF Surgery
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1102245号(更)
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
见附页
代理人名称
辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
颅颌面外科用工具(商品名:SYNTHES) Instruments for CMF Surgery
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
产品包括螺丝刀杆、螺丝刀、把手、抓持套、钻头、钻套、拆卸工具、调节工具、剪、弯制钳、切断钳、复位钳、持板器、测深器、退颊器、阻断器、导引器、紧固器、标记器、测深器、固定器、固定夹、头架、定位螺钉、设定螺钉、垂直杆、连接杆、模板、试模等。产品采用不锈钢、钛合金、铝合金、有机硅树脂等材料制造,其中与人体接触部分的金属材料采用符合ASTMF899标准规定的不锈钢或符合ISO5832-1标准规定的不锈钢,详见产品规格型号列表。产品为非灭菌包装。产品不与有源器械联用。
适用范围
该产品是针对SYNTHES颅颌面内植入物而设计的专用辅助手术器械,用于SYNTHES颅颌面内植入物的植入和取出手术。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”,变更售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2012第1102245号"变更为"国食药监械(进)字2012第1102245号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.28
有效期至
2016.06.27
变更情况
2012.12.04变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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