锂测定试剂盒(比色法) Lithium Flex (r) reagent cartridge(LI)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2402783号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
产品名称
锂测定试剂盒(比色法) Lithium Flex (r) reagent cartridge(LI)
型号规格
DF132:80测试(4×20/试剂盒)
结构及组成
试剂船位1,2(液体)：染色锂试剂染色剂 1.53 × 10-4 M ，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，K2HPO4 0.65 mM，防腐剂；试剂船位3,4(液体)：锂碱性盐试剂 NaCl 8 mM，二甲亚砜 (DMSO) 38 %(v/v)，KOH 0.074 M;试剂船位5,6(液体)：锂空白试剂，二甲亚砜 (DMSO) 38 % (v/v)， K2HPO4 0.65 mM，防腐剂 。产品有效期：在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量测定血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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