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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血质控品 Coagpia ControlP-N
凝血质控品 Coagpia ControlP-N
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401863号
注册证编号
积水医疗株式会社 SEKISUI MEDICAL CO.,LTD
注册人住所
日本国东京都中央区日本桥三丁目13番5号13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo, JAPAN
生产地址
日本国茨城县龙崎市向阳台三丁目3番1号3-1 Koyodai 3-chome Ryugasaki-shi Ibaraki, JAPAN
代理人名称
日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
凝血质控品 Coagpia ControlP-N
管理类别
2
型号规格
1.0mL×2浓度×5(冻结干燥制剂,复溶体积)
结构及组成
以人血浆为原料。产品有效期:2-8℃保存,有效期:制造日起1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品为Coapresta 2000全自动凝血分析仪的质控品。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.18
有效期至
2016.05.17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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