雌二醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 Estradiol
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401859号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
雌二醇测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 Estradiol
结构及组成
Estradiol检测单位(LE21):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有多克隆兔抗E2。Estradiol试剂楔(LE22):试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶标记的E2缓冲液,含防腐剂。Estradiol校正品(LE2L,LE2H):两瓶(低、高),每瓶2.0mL,为含E2的经处理的人血清,含防腐剂。产品有效期：2～8℃保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清雌二醇(estradiol-17β,E2)含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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