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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >光固化复合树脂(商品名: GRADIA DIRECT)
光固化复合树脂(商品名: GRADIA DIRECT)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3631716号
注册证编号
株式会社ジーシーデンタルプロダクツ
注册人住所
愛知県春日井市鳥居松町2丁目285番地
生产地址
愛知県春日井市鳥居松町2丁目285番地
代理人名称
而至齿科(苏州)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
光固化复合树脂(商品名: GRADIA DIRECT)
管理类别
3
型号规格
前牙色系:XBW、BW、A1、A2、A3、A3.5、A4、B1、B2、B3、C3、CV、CVD、AO2、AO3、AO4、WT、DT、CT、NT、GT、CVT,后牙色系:P-A1、P-A2、P-A3、P-A3.5、P-WT、P-NT。 包装规格:0.16ml/个,2.7ml/支
结构及组成
光固化复合树脂主要成分:甲基丙烯酸羟基乙基,三甲环乙碳酸甲苯,硼硅(酸盐)玻璃粉末,石英微粉末。
适用范围
该产品适用于前牙III、IV、V类窝洞,后牙I、II类窝洞的充填修复及人工牙冠修补。前牙色系用于前牙美容修复治疗,后牙色系用于承受颌力的后牙修复治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.08
有效期至
2016.05.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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