性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 SHBG
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2402090号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
性激素结合蛋白测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 SHBG
结构及组成
SHBG包被珠(L2SH12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗性激素结合蛋白。 SHBG试剂楔(L2SHA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5mL碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆兔抗性激素结合蛋白抗体缓冲液。 SHBG校正品(LSHL，LSHH)：两瓶(低、高)冻干的含性激素结合球蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质。每瓶使用3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。 SHBG质控品(LSHC1, LSHC2)：两瓶冻干的含性激素结合蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质。每瓶使用2.0mL蒸馏水或去离子水复溶。SHBG样本稀释液(L2SHZ*,L2SHZ4+)：用于病人样本的在机稀释。1瓶浓缩的(随时可用)不含性激素结合蛋白的非人类蛋白质/缓冲液基质，含防腐剂。产品有效期：2～8℃保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清中的性激素结合蛋白(SHBG)。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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