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革兰氏阳性菌鉴定板 Pos ID Panel Type 3
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2402341号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
2040 Enterprise Blvd. West Sacramento, CA 95691
生产地址
2040 Enterprise Blvd. West Sacramento, CA 95691
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
革兰氏阳性菌鉴定板 Pos ID Panel Type 3
管理类别
2
型号规格
20板/盒
结构及组成
产品组成:1.结晶紫CV 2.微球菌过筛MS 3.硝酸盐NIT 4.新生霉素NOV 5.PNP-β-D-葡糖醛酸酐PGR 6.吲哚磷酸酶IDX 7.乙酰甲基甲醇VP 8.奥普托欣OPT9.磷酸酶PHO 10.40%胆汁七叶苷BE 11.L-吡咯烷酮-β-萘胺PYR 12.精氨酸ARG 13.PNP-β-D-吡喃半乳糖苷PGT14.尿素URE 15.甘露醇MAN 16.乳糖LAC 17.海藻糖TRE18.甘露糖MNS 19.6.5%氯化钠NACL 20.山梨醇SOR 21.阿拉伯糖ARA 22.核糖RBS 23.菊糖INU 24.棉籽糖RAF 25.杆菌肽BAC 26.丙酮酸盐PRV。产品有效期:储存于 2 - 25℃温度下,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.02
有效期至
2016.07.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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