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麸质敏感性肠病IgA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) Coealic disease IIFT (IgA)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2402339号
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
代理人名称
北京欧蒙生物技术有限公司
代理人注册地址
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产品名称
麸质敏感性肠病IgA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) Coealic disease IIFT (IgA)
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
1.生物载片,每张载片包被有生物薄片马赛克(灵长类肝、灵长类小肠或灵长类食管载片及麦胶蛋白生物薄片的不同组合);2.FITC标记的羊抗人IgA;3. 阳性对照:抗肌内膜IgA抗体和麦胶蛋白(GAF-3X)IgA抗体阳性,人源;4. 阴性对照:自身抗体阴性,人源;5.PBS盐,pH7.2;6.吐温 20;7.封片介质。产品有效期:生物载片与其它成分须于2-8°C保存,自生产之日起保质期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗肌内膜(组织谷氨酰胺转移酶)IgA抗体和/或抗麦胶蛋白IgA抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.02
有效期至
2016.07.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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