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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法) STA-Stachrom Plasminogen
纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法) STA-Stachrom Plasminogen
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401840号
注册证编号
DIAGNOSTICA STAGO
注册人住所
9, rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres sur Seine, France
生产地址
ZAC des Chataigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur 95150 Taverny - France
代理人名称
北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司
代理人注册地址
/
产品名称
纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法) STA-Stachrom Plasminogen
管理类别
2
型号规格
试剂1: 6 ×3ml; 试剂2:6 × 3m
结构及组成
试剂1:每瓶含链激酶；试剂2:发色底物。产品有效期：2-8 ℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定血浆中纤溶酶原(PLG)水平。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.18
有效期至
2016.05.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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