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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >促黄体生长素(LH)检测试剂盒(化学发光法) LUTEINIZING HORMONE (LH) Chemiluminescence Enzyme Immunoassay (CLIA)
促黄体生长素(LH)检测试剂盒(化学发光法) LUTEINIZING HORMONE (LH) Chemiluminescence Enzyme Immunoassay (CLIA)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401664号
注册证编号
Chemux Bioscience,Inc.
注册人住所
50 South Linden,Suite 7, South San Francisco, CA 94080, USA
生产地址
50 South Linden,Suite 7, South San Francisco, CA 94080, USA
代理人名称
上海鸿泰生物工程有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
促黄体生长素(LH)检测试剂盒(化学发光法) LUTEINIZING HORMONE (LH) Chemiluminescence Enzyme Immunoassay (CLIA)
管理类别
2
型号规格
盒(96人份)
结构及组成
包被促黄体生长素抗体的微孔板、促黄体生长素参考标准品、酶结合物、洗涤浓缩液(20倍稀释)、化学发光试剂A、化学发光试剂B。产品有效期：2～8℃下密封干燥保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量检测人血清中促黄体生长素(LH)的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.08
有效期至
2016.05.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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