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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血气检测用校准品 Buffer Type 1 and Buffer Type 2
血气检测用校准品 Buffer Type 1 and Buffer Type 2
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2402794号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116 68305 Mannheim, Germany
生产地址
A-8020 Graz, Kratkystrasse 2, Austria
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血气检测用校准品 Buffer Type 1 and Buffer Type 2
管理类别
2
型号规格
缓冲液1:3×90mL;缓冲液2:3×90mL。
结构及组成
缓冲液1成分:磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,碳酸锂,防护剂,防腐剂。缓冲液2成分:磷酸二氢钾,磷酸氢二钠,防护剂,防腐剂。产品有效期：15-30℃保存, 有效期为30个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于罗氏血气及电解质分析仪的PH测定中的第一点及第二点定标。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.10
有效期至
2016.08.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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