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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体推注器(商品名：UNFOLDER) The UNFOLDER Emerald Series Implantation Handpiece
人工晶状体推注器(商品名：UNFOLDER) The UNFOLDER Emerald Series Implantation Handpiece
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2221772号
注册证编号
Abbott Medical Optics Inc.
注册人住所
1700 E. St. Andrew Place Santa Ana, CA 92705 USA
生产地址
Road 402, Km.4.2, Anasco, PR 00610
代理人名称
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
人工晶状体推注器(商品名：UNFOLDER) The UNFOLDER Emerald Series Implantation Handpiece
管理类别
2
型号规格
EMERALDT
结构及组成
该产品由符合GB/T13810的Ti6Al4V ELI钛合金材料制成，以非无菌状态提供，可重复使用。
适用范围
该产品适用于在折叠式人工晶体小切口植入手术中，配合人工晶体折叠夹将采用OptiEdge技术的丙烯酸人工晶状体折叠和辅助植入到囊袋内(目前在国内上市的该类人工晶状体包括型号AR40e、ZA9003及ZMA00)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.11
有效期至
2016.05.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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