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一次性使用无菌注射针(商品名：K-Pack II 一次性使用无菌注射针) K-Pack II Needle
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3151770号
注册证编号
TERUMO EUROPE N.V.
注册人住所
Interleuvenlaan 40,3001 Leuven,Belgium
生产地址
Interleuvenlaan 40,3001 Leuven,Belgium
代理人名称
北京明瑞康达科贸有限公司
代理人注册地址
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产品名称
一次性使用无菌注射针(商品名：K-Pack II 一次性使用无菌注射针) K-Pack II Needle
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用无菌注射针由针管、针座、保护套和针帽组成。采用不锈钢和聚丙烯制成。
适用范围
该产品用于从人体内抽取液体或向人体内注入液体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.11
有效期至
2016.05.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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