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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) Haptoglobin Reagent
触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) Haptoglobin Reagent
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401833号
注册证编号
Beckman Coulter，Inc.
注册人住所
4300 N.Harbor Blvd., Fullerton， CA 92834
生产地址
2470 Faraday Avenue Carlsbad CA 92008
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
触珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) Haptoglobin Reagent
管理类别
2
型号规格
2 x 100次检测
结构及组成
人触珠蛋白(多克隆)单一特异性抗体(山羊)，反应缓冲液，叠氮化钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定人血清或血浆中的触珠蛋白浓度
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.18
有效期至
2016.05.17
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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