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病人接口组件 IntraLase Patient Interface

注册证编号

国食药监械(进)字2012第3042331号

注册证编号

AMO Manufacturing USA,LLC.

注册人住所

510 Cottonwood Drive,Milpitas,California,95035

生产地址

Road.402,Km.4.2,Anasco,PR 00610

代理人名称

眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

病人接口组件 IntraLase Patient Interface

管理类别

型号规格

IntraLase Patient Interface

结构及组成

该产品组件包括压平镜、吸环部件、注射器。灭菌包装，一次性使用。

适用范围

该产品与IntraLase iFS和FS型激光器配合使用，用于角膜切除手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.06.29

有效期至

2016.06.28

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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