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X-射线立体定向放射外科治疗系统 CyberKnife VSI Robotic Radiosurgery System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3321650号
注册证编号
Accuray Incorporated
注册人住所
2711 Centerville Road Suite 400, Wilmington, New Castle, Delaware 19808, USA
生产地址
1310 Chesapeake Terrace Sunnyvale, California 94089, USA/1310 Orleans Drive, Sunnyvale, California 94089, USA
代理人名称
合富(中国)医疗科技贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
X-射线立体定向放射外科治疗系统 CyberKnife VSI Robotic Radiosurgery System
管理类别
3
型号规格
CyberKnife VSI
结构及组成
系统由6MV加速器、携带并定位加速器的六关节机械手臂、X射线图像目标定位系统(高压发生器、X线球管、成像探测器)、治疗床、治疗计划系统(版本号:4.0.2)、控制工作站和操作台、电气系统;选配件:Synchrony呼吸追踪系统、Multiplan MDSuite系统、Xsight脊骨追踪、Xsight肺部追踪、InTempo追踪、RoboCouch增强型治疗床、四维计划过程系统、Xchange准直器更换器、Iris可变准直器组成。
适用范围
该产品适用于对全身各部位的肿瘤提供治疗计划以及立体定向放射外科治疗和高精度的放射治疗。脑部良性、小体积病灶的治疗慎用。
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.25
有效期至
2016.04.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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