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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >稀释液 CELLPACK DFL
稀释液 CELLPACK DFL
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1402110号
注册证编号
SYSMEX CORPORATION
注册人住所
1-5-1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
生产地址
17 Takumidai, Ono, Hyogo,675-1322, Japan
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
稀释液 CELLPACK DFL
管理类别
1
型号规格
1.5L×2
结构及组成
产品组成： 麦黄酮缓冲液。产品有效期：保存于2-35°C，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品作为Sysmex全自动血液分析仪测定网织红细胞和血小板时的稀释液使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.12
有效期至
2016.06.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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