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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) LDL·C-P·KL·R1、LDL·C-P·KL·R2
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) LDL·C-P·KL·R1、LDL·C-P·KL·R2
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401018号
注册证编号
SYSMEX CORPORATION
注册人住所
1-5-1 Wakinohama-kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
生产地址
4-3-2 Takatsukadai, Nishi-Ku, Kobe, Hyogo 651-2271, Japan
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) LDL·C-P·KL·R1、LDL·C-P·KL·R2
管理类别
2
型号规格
LDL·C-P·KL·R1：60mL×3 LDL·C-P·KL·R2：20mL×3
结构及组成
LDL·C-P·KL·R1 ：β-烟酰胺腺嘌吟二核苷酸(β-NAD)及其他。 LDL·C-P·KL·R2 ：胆固醇脱氢酶及其他。产品有效期：2-8℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于测量血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.30
有效期至
2016.03.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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