肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(酶联免疫法) CanAg CA125 EIA
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3401015号
注册证编号
Fujirebio Diagnostics AB
注册人住所
Elof Lindalvs gata 13,SE-414 55 Gothenburg,Sweden
生产地址
Elof Lindalvs gata 13,SE-414 55 Gothenburg,Sweden
产品名称
肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(酶联免疫法) CanAg CA125 EIA
结构及组成
1.微孔板:链亲和素包被的微孔板;2.CA125标准品,CA125浓度分别为0U/ml,10U/ml,40U/ml,200U/ml,500U/ml;3.CA125质控品;4.生物素抗-CA125:生物素标记的抗CA125鼠单克隆抗体,浓度约为2ug/ml;5.酶结合物抗-CA125:HRP标记的鼠抗CA125单克隆抗体浓缩液,浓度约为30ug/ml;6.示踪缓冲液;7.底物液TMB:含过氧化氢缓冲液和3,3`5,5`四甲基联苯胺(TMB);8.终止液:0.12M盐酸;9.清洗液:吐温20,Tris-HCl, Germa11 II。产品有效期：2℃-8℃贮存,避免冷冻,有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测人血清中CA125的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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