高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) Cholestest N HDL
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401306号
注册证编号
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注册人住所
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
产品名称
高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) Cholestest N HDL
型号规格
酶液①:55mL×2、55mL×8、60mL×2、60mL×6、90mL×2、100mL×2、100mL×6、250mL×6、1000mL×2、1000mL×6;酶液②:20mL×2、25mL×2、25mL×8、60mL×2、60mL×4、80mL×2、80mL×6、100mL×2、250mL×4、250mL×16
结构及组成
试剂盒主要组成:酶液①:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DSBmT)、胆固醇氧化酶(微生物由来)、过氧化物酶、Good缓冲液(pH6.0);酶液②:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、表面活性剂、Good缓冲液(pH6.0)。产品有效期：保存于2-10℃,试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本试剂盒用于定量检测血清中HDL-胆固醇的浓度。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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