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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子结肠镜(商品名：EVIS LUCERA) ビデオ軟性大腸鏡
电子结肠镜(商品名：EVIS LUCERA) ビデオ軟性大腸鏡
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3221537号
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社 オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地
代理人名称
奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
电子结肠镜(商品名：EVIS LUCERA) ビデオ軟性大腸鏡
管理类别
3
型号规格
CF-H260AL、CF-H260AI、CF-FH260AZL、CF-FH260AZI、CF-Q260AL、CF-Q260AI、PCF-Q260AL、PCF-Q260AI
结构及组成
产品结构组成及性能见附页。
适用范围
本产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它辅助设备配套使用,用于在下消化道(包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲瓣)内进行内镜检查和治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.25
有效期至
2016.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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