棘突间动态稳定系统 Stenofix
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3461334号(更)
注册人住所
Eimattstrasse3,4436Oberdorf,Switzerland
结构及组成
该产品为采用符合ISO 5832-11标准规定的的钛6铝7铌材料制造。表面经过了阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围
该产品用来维持腰椎活动节段的棘突间间隙。
备注
代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构变更:由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2012第3461334号"变更为"国食药监械(进)字2012第3461334号(更)",原证自发证之日起作废。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)