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椎间融合器 Titanium Surgical Mesh

注册证编号

国食药监械(进)字2012第3461328号

注册证编号

NuVasive，Inc.

注册人住所

7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA.

生产地址

7475 Lusk Blvd.,San Diego,California 92121,USA.

代理人名称

北京世纪医桥咨询有限公司

代理人注册地址

产品名称

椎间融合器 Titanium Surgical Mesh

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品采用符合GB/T13810的纯钛材料制造，部分组件表面经阳极氧化处理，非灭菌包装。

适用范围

该产品适用于胸腰椎(T1至L5段)，以取代肿瘤或骨折引起的患病或受损椎体，恢复倒塌椎体的高度，实现脊髓和神经组织减压。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.04.13

有效期至

2016.04.12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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