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腹腔镜用穿刺器、套管和穿刺内芯 Laparoscopic Port、Cannula and Obturator
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2220954号
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
生产地址
Prolongacion Mision Eusebio,Kino No.1316,Rancho El Descanso,Tecate B.C.,C.P.21478 Mexico
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
腹腔镜用穿刺器、套管和穿刺内芯 Laparoscopic Port、Cannula and Obturator
管理类别
2
型号规格
穿刺器: 405910,405912,40591213 套管:4050722 穿刺内芯:4050788S,40588S,41088S,41288S,45188S
结构及组成
穿刺器的主要组成包括穿刺内芯和套管,套管上有三通阀和密封帽。穿刺器有大小之分:不同的穿刺套管和不同的工作长度,但工作原理、结构、组成大致相同,一次性使用,采用GAMMA射线灭菌;套管上有三通阀和密封帽,一次性使用,采用GAMMA射线灭菌;穿刺内芯有大小之分,可重复使用,非灭菌。
适用范围
腹腔镜用穿刺器用于胸部、腹部和妇科的微创外科手术中,为导入内镜外科手术器械提供一个通道。套管和穿刺内芯是穿刺器的附件。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.29
有效期至
2016.03.28
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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