低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) Cholestest LDL
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401319号
注册证编号
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注册人住所
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
产品名称
低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) Cholestest LDL
型号规格
①酶液:55mL×2、60mL×2、60mL×4、80mL×2、100mL×2、100mL×4、100mL×6、250mL×6、500mL×6;②显色液:20mL×2、25mL×2、50mL×2、80mL×2、20mL×4、50mL×4、80mL×4、200mL×4、250mL×1、200mL×6、250mL×6
结构及组成
试剂盒主要组成:酶液:4-氨基安替匹林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、表面活性剂1、Good缓冲液(pH6.3);显色液:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DsBmT)、表面活性剂2、Good缓冲液(pH6.3)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的LDL-胆固醇浓度。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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