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人工晶状体植入器(商品名：Akreos Hydroport SI) Akreos Single Use Insertion Device

注册证编号

国食药监械(进)字2012第2221283号

注册证编号

博士伦公司 Bausch&Lomb Inc.

注册人住所

1400 North Goodman Street Rochester,New York 14609，USA

生产地址

21 Park Place Blvd.N.Clearwater FL 33759 USA

代理人名称

博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

人工晶状体植入器(商品名：Akreos Hydroport SI) Akreos Single Use Insertion Device

管理类别

型号规格

AI-28

结构及组成

该产品主要由柱塞、推杆、O型环，人工晶状体装载台，人工晶状体盖和过渡舱组成。组成材料为聚丙烯、302不锈钢和橡胶，环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

该产品用于白内障超乳手术后，折叠和传递Akreos Adapt AO型人工晶状体通过注射的方式植入到眼内。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.04.09

有效期至

2016.04.08

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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