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C-反应蛋白质控 QuikRead CRP Control

注册证编号

国食药监械(进)字2012第2400989号

注册证编号

Orion Diagnostica Oy

注册人住所

P.O.Box 83,02101 Espoo, Finland;Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo, Finland

生产地址

P.O.Box 83,02101 Espoo, Finland;Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo, Finland

代理人名称

上海基恩科技有限公司

代理人注册地址

产品名称

C-反应蛋白质控 QuikRead CRP Control

管理类别

型号规格

1mL

结构及组成

基质为正常人血浆,主要组成含有:重组体人C-反应蛋白。产品有效期：保存于2-8℃,有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品用于C-反应蛋白分析的质量控制。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.03.30

有效期至

2016.03.29

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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