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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胱抑素C检测用样本稀释液 ST AIA-PACK Cystatin C SAMPLE DILUTING SOLUTION
胱抑素C检测用样本稀释液 ST AIA-PACK Cystatin C SAMPLE DILUTING SOLUTION
注册证编号
国食药监械(进)字2012第1401107号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi
生产地址
2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
代理人名称
上海蓝怡医药有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胱抑素C检测用样本稀释液 ST AIA-PACK Cystatin C SAMPLE DILUTING SOLUTION
管理类别
1
型号规格
100ml装×4 瓶
结构及组成
MOPSO，牛血清白蛋白。产品有效期：保存方法：2～8℃保存；有效期间：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于配套东曹胱抑素C试剂使用，仅用于对胱抑素C样本的稀释，不直接参与检测反应。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.31
有效期至
2016.03.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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