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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动荧光免疫分析仪 Phadia 100
全自动荧光免疫分析仪 Phadia 100
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3401022号(更)
注册证编号
Phadia AB
注册人住所
Rapsgatan 7P P.O.Box 6460 751 37 Uppsala Sweden
生产地址
Atvidaberg, Sweden
代理人名称
北京法迪亚诊断技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动荧光免疫分析仪 Phadia 100
管理类别
3
型号规格
Phadia 100
结构及组成
产品组成：由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机构成。
适用范围
该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
企业注册地址由“Box 6460 SE-751 37 Uppsala Sweden”变更为“Rapsgatan 7P P.O.Box 6460 751 37 Uppsala Sweden”；注册证由“国食药监械(进)字2012第3401022号”变更为“国食药监械(进)字2012第3401022号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.03.20
有效期至
2016.03.20
变更情况
2012.05.24变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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