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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胱抑素C检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK Cystatin C
胱抑素C检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK Cystatin C
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401510号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi
生产地址
2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
代理人名称
上海蓝怡医药有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胱抑素C检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) ST AIA-PACK Cystatin C
管理类别
2
型号规格
100次检测用量
结构及组成
抗Cystatin C鼠单克隆抗体固定化微球，抗Cystatin C鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：保存方法：保存于2～8℃；有效期限：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量测定人体血清中胱抑素C的浓度，作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.24
有效期至
2016.04.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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