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髓过氧化物酶检测定标液 MPO Calibrator(MPO CAL)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2401509号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
生产地址
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
髓过氧化物酶检测定标液 MPO Calibrator(MPO CAL)
管理类别
2
型号规格
10×2.0 mL(水平1:2×2.0 mL,水平2:2×2.0 mL,水平3:2×2.0 mL,水平4:2×2.0 mL,水平5:2×2.0 mL)
结构及组成
该定标液是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期:在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该定标液用于Dimension(r)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的定标。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.04.24
有效期至
2016.04.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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