高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) Automated HDL Cholesterol Flex(r) reagent cartridge(AHDL)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2400647号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714-6101
产品名称
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) Automated HDL Cholesterol Flex(r) reagent cartridge(AHDL)
结构及组成
孔1、孔2和孔3(试剂1)：HEPES 缓冲液，2-(N-环基氨基)-乙基磺酸，硫酸葡聚糖，六水硝酸镁，2-羟基-3-硫代-3,5- 二甲氧基苯胺，抗坏血酸氧化酶，过氧化物酶和防腐剂。孔4(试剂2)：HEPES缓冲液，PEG-胆固醇酯酶，PEG-胆固醇氧化酶，过氧化物酶，4-氨基安替吡啉和防腐剂。孔5和孔6：氢氧化钠。产品有效期：存储条件：2-8℃；有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于人类血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的定量检测。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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