冠状动脉支架系统 SatinFlex Stent and associated stent delivery system
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3460451号
注册证编号
Clearstream Technologies Ltd.
注册人住所
MoyneUpper,EnniscorthyCo.Wexford reland
生产地址
Moyne Upper, Enniscorthy Co. Wexford Ireland
产品名称
冠状动脉支架系统 SatinFlex Stent and associated stent delivery system
结构及组成
该产品的支架预装在快速交换式输送球囊导管上，形成球囊扩张支架系统。支架材料为符合ISO5832-6要求的钴铬合金；球囊材料为尼龙12与Pebax的混合物。产品包括SatinFlex中等直径冠脉血管支架(3.0-4.0mm)和SatinFlex小冠脉血管支架(2.0-2.75mm)。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。
适用范围
StainFlex中等直径冠脉血管支架(3.0－4.0mm)的应用指征为弥漫原发或再狭窄自体冠状动脉病变导致的症状性缺血性心脏病患者；心脏搭桥术后大隐静脉旁路移植部位病变导致的症状性缺血性心脏病患者；出现症状的12小时内经ST段升高或血管造影确诊为急性心肌梗死患者，可以恢复冠状动脉血流。StainFlex小冠脉血管支架(2.0－2.75mm)的应用指征为原发及再狭窄自体冠状动脉病变介入治疗失败而出现突发性或致命性血管闭塞的患者，可以增大冠状动脉管腔直径。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
渝公网安备 50010802001717号渝ICP备15009842号 Copyright©2015-2026 71688.cn 医惠购手机端
【直供医疗机构】一帆风...
【直供医疗机构】艾贝尔...
【直供医疗机构】一帆风...
