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下腔静脉滤器(商品名:Simon) Simon Nitinol Filter
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3770868号
注册证编号
Bard Peripheral Vascular,Inc
注册人住所
1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281 USA
生产地址
289 Bay Road Queensbury New York 12804 USA
代理人名称
巴德医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
下腔静脉滤器(商品名:Simon) Simon Nitinol Filter
管理类别
3
型号规格
2120F 2220J 2320A
结构及组成
该产品由滤器及放置系统组成。放置系统由输送导管、扩张器、Y型结合管、推进丝及尾端帽组成。各部件制造材料为:滤器:镍钛合金;输送导管:聚氨酯、聚四氟乙烯、标记带为18K金;扩张器:聚氨酯、聚酯、连接器部分为含有硫酸钡填充的高密度聚乙烯;Y型结合管:丙烯氰丁二烯苯乙烯塑料、硅橡胶垫圈。推进丝:镍钛合金、手柄部为Pebax4033和304不锈钢;尾端帽:聚丙烯。产品一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围
通过将下腔静脉滤器置入腔静脉,可以防止继发性肺栓塞。具体适用情况如下:发生肺部血栓栓塞,而患者对抗凝血剂产生排斥反应;治疗血栓栓塞症时,抗凝血剂疗法失败;发生严重的肺部栓塞需要进行紧急治疗,此时传统治疗方法收效有限;发生慢性的继发性肺部栓塞,抗凝血剂疗法失败,后者患者对抗凝血剂产生排斥反应。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.21
有效期至
2016.03.20
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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