半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂盒(乳胶凝集法) Latextest BL Cystatin C
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2400515号
注册人住所
1-15-10 Kaidori, Tama-city, Tokyo, Japan
生产地址
18-6 Takayama,Tsuzuki-ku,Yokohama-shi,Kanagawa,224-0065,Japan
产品名称
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂盒(乳胶凝集法) Latextest BL Cystatin C
型号规格
R1反应缓冲液: 7mL ×3，R2乳胶凝集试剂:5mL×1； R1反应缓冲液: 20m L ×2，R2乳胶凝集试剂:5mL×2； R1反应缓冲液: 20mL ×3，R2乳胶凝集试剂:15mL×1； R1反应缓冲液: 40mL ×2 ，R2乳胶凝集试剂:10mL×2； R1反应缓冲液: 60mL ×2 ，R2乳胶凝集试剂:15mL×2。
结构及组成
R1 反应缓冲液：BSA, 三羟甲基氨基甲烷，氯化钠, 盐酸； R2 乳胶凝集试剂：抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体(兔)胶乳颗粒。产品有效期：在2℃至10℃贮藏，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
定量检测血浆或血清中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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