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甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名:HAVT) ADVIA Centaur HAV Total (HAV Total)
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3400823号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名:HAVT) ADVIA Centaur HAV Total (HAV Total)
管理类别
3
型号规格
检测试剂盒:100测试/盒 质控品:4×7.0 ml
结构及组成
产品组成: 1个ReadyPack(r)主试剂包,含ADVIA Centaur HAVT 标记试剂、固相试剂和抗原试剂 1个辅助试剂包,含有ADVIA Centaur HAVT 辅助试剂。 标准曲线卡、低浓度校准品、高浓度校准品、校准品定值卡。 阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期:检测试剂盒:12个月;质控品:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒总抗体(HAV总抗体)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.19
有效期至
2016.03.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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