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胱抑素C校准品 ST AIA-PACK Cystatin C CALIBRATOR SET

注册证编号

国食药监械(进)字2012第2400896号

注册证编号

Tosoh Corporation

注册人住所

4560,kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi

生产地址

2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama

代理人名称

上海蓝怡医药有限公司

代理人注册地址

产品名称

胱抑素C校准品 ST AIA-PACK Cystatin C CALIBRATOR SET

管理类别

型号规格

校准品(1)-(6)：各1.0ml装×2瓶。

结构及组成

校准品(1)：MOPSO，牛血清白蛋白(BSA)，酪蛋白；校准品(2)～(6)：胱抑素C，MOPSO，牛血清白蛋白(BSA)，酪蛋白。产品有效期：2～8℃保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的胱抑素C检测项目进行定标并确定标准曲线，以便定量测定血清中胱抑素C的浓度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.03.22

有效期至

2016.03.21

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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