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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(酶底物法) AT-Ⅲ
抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(酶底物法) AT-Ⅲ
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2400666号
注册证编号
TECO MEDICAL INSTRUMENTS PRODUCTION + TRADING GMBH
注册人住所
DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
生产地址
DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
代理人名称
北京美创新业科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(酶底物法) AT-Ⅲ
管理类别
2
型号规格
凝血酶试剂:4×2mL、凝血酶底物:4×2mL、稀释缓冲液:4×5mL
结构及组成
试剂盒组成:凝血酶试剂:25nKat冻干牛凝血酶;凝血酶底物:H-D-HHT-L-Ala-L-Arg-pNA.2AcOH;稀释缓冲液:Tris-HCl、NaCl,NaEDTA、肝素钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期3年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶Ⅲ比例。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.13
有效期至
2016.03.12
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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