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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >顺行灌注插管 Cardioplegia Delivery Cannula
顺行灌注插管 Cardioplegia Delivery Cannula
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3660363号(更)
注册证编号
Medtronic,Inc
注册人住所
710 Medtronic Parkway NE, Minneapolis, MN 55432
生产地址
620 Watson SW, Grand Rapids MI 49504, USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
顺行灌注插管 Cardioplegia Delivery Cannula
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品由管体、手柄和接头组成。
适用范围
用于在心脏外科手术中传输心肌停跳液。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人由“美国美敦力中国有限公司北京办事处”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”;售后服务机构由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2012第3660363号”变更为“国食药监械(进)字2012第3660363号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.02.17
有效期至
2016.02.16
变更情况
2013.04.25变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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